通过大肠杆菌thyA染色体-质粒平衡致死系统构建无抗性基因表达载体

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克隆了大肠杆菌和霍乱弧菌胸腺嘧啶合成酶基因thyA,并以pcDNA3质粒为基础,分别用两种来源的thyA基因替代其氨苄抗性基因Amp,构建了不含抗性基因,且可在thyA营养缺陷型大肠杆菌中基于染色体-质粒平衡致死系统稳定传代的真核表达载体.该载体可有效表达红色荧光蛋白报告基因.为核酸疫苗的制备提供一个无抗性的表达载体系统.
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