【摘 要】
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目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:洛铂35mg/m2第1天,伊立替康80mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
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目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:洛铂35mg/m2第1天,伊立替康80mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例。结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例。客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR)68%,中位无进展生存期(PFS)5.3个月,中位生存期(OS)7.6个月,主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应。结论:洛铂联合伊立替康方案作为广泛期SCLC化疗有较好的疗效,毒副反应可以耐受。
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