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目的 为定向设计合成高效低毒的新一代青藤碱类药物提供线索。方法 以青藤碱为先导物 ,对C环进行结构改造。结果 共合成 7个衍生物 ,进行了抗炎镇痛活性的筛选 ,结果表明 ,化合物 2和 5具有较好的抗炎镇痛作用。结论 C环结构修饰值得进一步研究。
青藤碱衍生物的合成及其抗炎镇痛活性
【摘 要】
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目的 为定向设计合成高效低毒的新一代青藤碱类药物提供线索。方法 以青藤碱为先导物 ,对C环进行结构改造。结果 共合成 7个衍生物 ,进行了抗炎镇痛活性的筛选 ,结果表明
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学,湖南正清制药集团股份有限公司
【出 处】
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药学学报
【发表日期】
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2004年03期
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