【摘 要】
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利用正置双光子显微镜系统和荧光探针标记技术，观察脑内Ca2＋分布，建立测量活体动物脑内Ca2＋动态变化的实验方法。制作活体动物颅骨开窗样本，脑内负载Ca2＋标记物Oregon Green 488 BA
【机 构】
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浙江大学医学院公共技术成像平台,浙江大学毒理与生化药学研究所
【基金项目】
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浙江省科技厅分析测试项目（2012F82G2010024）,浙江大学实验技术研究项目（20130626）
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利用正置双光子显微镜系统和荧光探针标记技术，观察脑内Ca2＋分布，建立测量活体动物脑内Ca2＋动态变化的实验方法。制作活体动物颅骨开窗样本，脑内负载Ca2＋标记物Oregon Green 488 BAPTA-1和星型胶质细胞标记物Sulforhodamine 101，利用双光子显微镜分别检测神经元和星型胶质细胞内Ca2＋分布和动作电位引起的Ca2＋瞬变。结果显示双光子显微镜可探测到脑内250μm处荧光信号，图像清晰且信噪比高，并能实时检测神经元和星型胶质细胞内Ca2＋信号的动态变化。活体脑内Ca2＋检测技
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