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采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞，观测细胞产量、存活率及细胞形态。结果表明，平均每只鹅分离出2．22×10^7个肝细胞，1g鹅肝分离出1．32×10^6个肝细胞。台盼蓝染色显示成活率为90％。利用MTT法测定细胞相对活性，绘制细胞生长曲线符合原代细胞生长的一般规律。本试验方法简单、易操作，且不需要特殊设备，能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞，适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞。