【摘 要】
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目的 建立罗汉果超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及多指标成分含量测定方法，为完善罗汉果药材的质量评价提供依据。方法 采用Waters Cortecs T3 C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水，梯度洗脱，流速0.30 mL/min，检测波长0～25 min为300 nm、25.1～40 min为203 nm，柱温43℃，进样量1μL；利用《中药色谱
【基金项目】
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中华人民共和国工业和信息化部2022年产业技术基础公共服务平台项目（2022-230-221）；
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目的 建立罗汉果超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及多指标成分含量测定方法，为完善罗汉果药材的质量评价提供依据。方法 采用Waters Cortecs T3 C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水，梯度洗脱，流速0.30 mL/min，检测波长0～25 min为300 nm、25.1～40 min为203 nm，柱温43℃，进样量1μL；利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2014版）对15批罗汉果药材UPLC指纹图谱进行相似度分析；采用SPSS20.0和SIMCA14.1软件对罗汉果药材进行化学计量学分析；测定罗汉果药材中多指标成分的含量。结果 15批罗汉果药材指纹图谱有16个共有峰，指认其中4种成分；聚类分析和主成分分析均将15批罗汉果药材分为两类，其中广西柳州样品为一类，广西桂林样品为一类；以变量重要性投影（VIP）值＞1.0为条件，共筛选出6个差异性标志物，按VIP值排序，峰13＞峰9＞峰5＞峰7＞峰15（罗汉果皂苷V）＞峰2（5-羟甲基糠醛）；广西柳州样品5-羟甲基糠醛含量高于广西桂林样品，罗汉果皂苷V含量则略低。结论 本研究建立的UPLC指纹图谱方法和含量测定方法可行，可为罗汉果质量评价提供依据。
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