【摘 要】
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目的 探讨125I放射性粒子抑制裸鼠人肺腺癌移植瘤生长的机制.方法 构建人肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,将20只裸鼠随机平均分为实验组和对照组,每组10只.实验组移植瘤植入22.2 MBq
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院介入诊疗科,乌鲁木齐830002
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目的 探讨125I放射性粒子抑制裸鼠人肺腺癌移植瘤生长的机制.方法 构建人肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,将20只裸鼠随机平均分为实验组和对照组,每组10只.实验组移植瘤植入22.2 MBq活度125I粒子,对照组植入0 MBq空源粒子.测量移植瘤长径、短径,30 d后取下移植瘤,免疫组化法检测乏氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达,荧光定量PCR法检测HIF-1αmRNA表达.结果 实验组在植入粒子后第10天开始移植瘤生长速度放缓,30 d时体积小于对照组[(1213.8±567.6)vs(1712.1±437.4)]mm3,但差异无统计学意义(t=1.554,P>0.05).两组移植瘤组织中HIF-1α均有表达,实验组HIF-1α蛋白表达低于对照组[(86.7±4.2)vs(102.7±3.7)],差异有统计学意义(t=9.039,P<0.05);实验组HIF-1αmRNA表达低于对照组[(0.223±0.0814)vs(0.879±0.0259)],差异有统计学意义(t=24.285,P<0.05).结论 125I粒子可抑制裸鼠人肺腺癌A549移植瘤生长,并在蛋白质、mRNA水平降低移植瘤组织HIF-1α的表达.
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