论文部分内容阅读
目的构建共刺激阻断剂CTLA4Ig基因重组的腺病毒载体.方法将CTLA4Ig cDNA插入腺病毒表达质粒;将重组质粒与腺病毒基因组质粒共转染293细胞,产生重组腺病毒;采用dot-ELISA和PCR法筛选并获得CTLA4Ig阳性表达的重组腺病毒.结果同源重组后,以dot-ELISA法筛选到2个293细胞的CTLA 4Ig蛋白阳性表达空斑,PCR证实为含CTLA4Ig基因和腺病毒基因的重组体AdvCTLA4Ig.结论本研究构建了CTLA4Ig基因重组的复制缺陷型腺病毒AdvCTLA4Ig,为进行器官移植基因