切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
军事训练监察系统设计需求分析
军事训练监察系统设计需求分析
来源 :指挥控制与仿真 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aa9294168
【摘 要】
:
军事训练监察系统的设计主要为了解决当前军事训练监察信息化手段和方法不足的问题。在介绍军事训练监察基本理论的基础上,针对系统的用户、应用流程、体系架构等方面进行分
【作 者】
:
杜伟
王云雷
贾忠锋
李会丰
【机 构】
:
陆军指挥学院
【出 处】
:
指挥控制与仿真
【发表日期】
:
2019年3期
【关键词】
:
训练监察
应用流程
体系架构
功能需求
【基金项目】
:
国家社会科学基金(16GJ003-055)
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
军事训练监察系统的设计主要为了解决当前军事训练监察信息化手段和方法不足的问题。在介绍军事训练监察基本理论的基础上,针对系统的用户、应用流程、体系架构等方面进行分析。着重进行系统的功能需求分析,并针对系统研制中关键技术进行分析。通过需求分析,为后续系统的设计提供基础。
其他文献
基于遗传算法的护理人员排班方法研究
分析护士排班中的约束条件及非确定性因素,通过建立护理人员排班表的评估模型并将护理人员排班表的评估模型与遗传算法结合,建立一种护理人员排班方法。针对实际的护理人员排班
期刊
护理人员
排班方法
评估模型
遗传算法
延迟焦化原料油分子的蒙特卡罗模拟
针对延迟焦化原料油的特点,根据蒙特卡罗方法的基本原理,结合结构导向集总中对于分子的表示法,对延迟焦化的原料油--减压渣油进行了表征,并以文献数据为例,对原料油进行了模
期刊
延迟焦化
蒙特卡罗法
模拟
原料油分子
法舒地尔复乳的制备及质量评价
目的:优选处方并制备法舒地尔复乳。方法:以离心药物保留率为指标,采用正交试验设计优化法舒地尔复乳处方;并对其形态、粒径、电导率、载药量进行考察。结果:复乳的最优处方
期刊
法舒地尔
复乳
离心保留率
载药量
fasudilmultiple emulsionscentrifugal retentiondrug loading
古代官方成药典籍初探
方剂学发展已有两千多年的历史,《伤寒论》作为中医方剂之祖,其中记载方剂大部分为汤剂,汤剂的特点在于其服用后药效发挥迅速、可随证加减,但也因其不便携带、无法批量生产,
期刊
太平惠民和剂局方
御药院方
文献学
丹麦医药管理局批准高血压药
丹麦医药管理局已批准Menarini公司的Zofenil(zofenopril,佐芬普利)(Ⅰ)用来治疗原发性高血压及急性心肌梗死,给予一般性补偿。这是该机构今年批准的第五个药物,同时批准的药物还有N
期刊
高血压药
医药管理
丹麦
急性心肌梗死
原发性高血压
佐芬普利
抗惊厥药
HCT
漫谈领导理财的艺术
企业是国民经济的“细胞”,是社会财富的主要创造者。在有计划的商品经济的条件下,企业作为社会主义商品生产者和经营者,具有相对独立的法人地位,国家主要通过经济手段、法律手段
期刊
企业
领导者
理财
素质
财务管理
资金管理
隔物灸的起源及其临床应用
隔物灸,又名间接灸,起源于晋代,由东晋医家葛洪创立。此灸法是在前人艾灸理论的基础上,经过长期的实践和经验总结,创立的新的灸法。由于其独特的思维和较强的操作性,并始终遵
期刊
隔物灸
间接灸
隔药饼灸
基于数据挖掘针灸治疗炎症性肠病的主穴运用规律分析
目的:对针灸治疗炎症性肠病(IBD)的主穴进行分析,总结出普遍适用于IBD的穴位。方法:检索2007年9月1日-2018年9月1日中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed中的
期刊
炎症性肠病
溃疡性结肠炎
克罗恩病
针灸治疗
数据挖掘
用穴规律
inflammatory bowel diseasesulcerative colitiscr
凝固条件对羽毛角蛋白/PVA初生纤维结构与性能的影响
采用还原法从羽毛中提取角蛋白,制得羽毛蛋白质粉,再将其与聚乙烯醇(PVA)共混进行湿法纺丝,制备羽毛角蛋白/PVA共混纤维;借助X射线衍射、扫描电子显微镜等,研究了凝固浴温度和浓度对
期刊
羽毛角蛋白
初生纤维
湿法纺丝
凝固条件
结晶结构
feather keratin as-spun fiber wet spinning coagulation
EMEA 2007年批准的药物又一次增加
欧洲医药管理局(EMEA)向欧盟委员会提出颁发上市许可证的肯定意见,在2007年是50种药物,而在上一年是51种。这些数字证实在欧盟比前几年有上升的趋势,也对美国FDA的业绩提出疑问,因
期刊
EMEA
药物
欧盟委员会
美国FDA
医药管理
许可证
与本文相关的学术论文