【摘 要】
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目的 建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法 辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法；同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标.结果 所建立方法的灵敏度为5 ng/ml,批内、批间变异均小于10％.在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性
【机 构】
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100039北京,中国人民解放军第三○二医院临检中心,100039北京,中国人民解放军第三○二医院临检中心,实验技术研究保障中心,100039北京,中国人民解放军第三○二医院临检中心,100039北京
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目的 建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法 辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法；同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标.结果 所建立方法的灵敏度为5 ng/ml,批内、批间变异均小于10％.在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均＞0.98,标准偏差＜10％.结论 成功建立了血清中HBV-LP的检测方法,该方法性能能够满足临床检测的需求。
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