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目的：研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法：构建可表达针对MDM2的siRNA质粒（PGCsilencer^TMMDM2-siRNA）。转染siRNA MDM2（简称siMDM2），阴性对照质粒到U20S，并设只加转染试剂作空白对照组，用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用，并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。结果：RT—PCR结果显示，转染siMDM2-1和-2