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北京大学临床肿瘤学院介入性超声诊断治疗及超声新技术学习班通知
【摘 要】
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【出 处】
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中华超声影像学杂志
【发表日期】
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2004年13期
其他文献
三房心是罕见的非发绀型先生性心脏畸形，占先天性心脏病的0.1%，以往靠创伤性的心血管造影来确诊。现将应用彩色心脏超声诊断并经手术证实的4例三房心畸形合并卵圆孔未闭者的临床情况报告如下。
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侧脑室分为前角、后角、下角和体部,前角在胎儿超声检查时测量方法一般为测量侧脑室前角的外侧壁至脑中线的距离,正常值为1cm以内[1].目前前角测量存在两个问题:第一,这种方法是否会存在误诊;第二,因为新生儿头颅超声检查时测量前角是在冠状切面或旁矢状切面[2],所以在胎儿期和新生儿期测量前角在不同的切面上,其出生前后的宽度不具可比性.同时在平时超声操作时发现在胎颅斜切面,可获得类似于新生儿头颅冠状切面
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目的 应用应变和应变率成像评价致心律失常型右心室发育不良的心肌运动特征,评估该技术的诊断价值.方法采用Philips Sonos 5500和 GE Vivid 7 研究了5例致心律失常型右室发育不良患者的心肌组织多普勒显像及应变率成像.结果 3例患者右室心尖部、2例患者右室流出道局部变薄、膨出,活动减弱至矛盾运动.病变节段的室壁运动速度、应变和应变率明显低于正常节段.病变节段和正常节段之间的应变和
患者女,28岁,因停经27周外院疑诊胎盘异常而来我院.患者为初孕,无阴道流血.孕5个月时外院超声检查示胎盘组织厚,最厚处达 5 cm,未予处理.孕6月时超声检查提示胎盘组织最厚处达 10 cm,为进一步确诊来我院.产科检查: 血压120/80 mm Hg( 1 mm Hg= 0.138 kPa),全身无水肿.宫高 25 cm,腹围 93 cm,单胎头位,胎心 144 次/min,规律.超声检查:单
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肺动脉瓣闭锁是一种少见而严重的先天性心脏畸形,手术治疗效果差.产前对此病做出诊断,有利于优生优育.笔者对近2年20～40周的孕妇行胎儿心动图超声检测,检查出2例室间隔完整的胎儿肺动脉瓣闭锁,经引产后尸解证实.现将2例超声表现报告如下。
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患者女,31岁.1周前无明显诱因出现左胸针刺样疼痛,于深呼吸时加重,无放射,活动后出现胸闷、气急,右侧卧位感呼吸急促加重.无咳嗽咳痰,无发热畏寒.经2次胸穿抽液600 ml、1000 ml后,胸痛稍减轻.体格检查:左肺叩诊呈实音,可闻及少许湿哕音.化验胸水未见恶性瘤细胞.胸部CT示左前纵隔及左胸腔巨大多房囊肿,几乎占据整个左胸腔,与心包界限不清,纵隔右移.超声检查:左侧胸腔全部及右侧胸腔内1/3处
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流行性出血热(EHF)具有散发或局部爆发的特点,笔者对84例EHF患者声像图进行分析,报告如下. 资料与方法 1996年9月至2002年12月间EHF患者84例,男59例,女25例;年龄10～71岁,平均 41.9 岁.EHF诊断均经血清学证实.随机将20例健康者作为对照。
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孕妇,26岁,孕1产0,孕38周.早孕时有上呼吸道感染史,未服任何药物而自愈.夫妻双方均无明显有害物质接触史,无畸形家族史.孕后多次在当地医院检查为"羊水过多",因最近发现"骶尾部脊髓膨出"来我院.超声显示:胎儿头位,双顶径90 mm,股骨径长68 mm,胎心130次/min,胎盘厚42 mm.羊水指数410 mm,最深处130 mm,胎儿明显下沉,双上肢肱骨大小形态正常,尺桡骨未显示.双手掌呈团
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患儿男,4个月.因头顶部包块就诊.患儿出生时即发现头顶部一包块,未见明显红肿,当触摸团块时,患儿有摇头躲避或哭闹现象.患儿一般情况好,生长发育未见异常.团块随患儿生长发育稍长大.院外曾诊断为新生儿头皮血肿、头皮血管瘤,未予特殊治疗处理。
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