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目的观察文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应.方法将68例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组36例服用文拉法辛,对照组32例服用阿米替林,疗程均6周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用临床总体印象量表(CGI-SI)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子项目进行评定,并于治疗第1、2、6周末用不良反应症状量表(TESS)评定药物的不良反应.结果两组患者的疗效间差别无显著性意义(P＞0.05),两组患者药物显效时间间差别有显著性意义(P＜0.01),两组患者治疗前、后SCL-90躯体化