【摘 要】
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通过显微操作去除体外成熟培养22～23 h卵母细胞的细胞核,并通过细胞质内注射法将供体细胞核移入去核卵母细胞内构建重组胚,重组胚经离子霉素（Ionomycin）激活5min后,再在6-DMAP内
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,陕西省畜牧兽医总站
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关计划奶类重大专项（2002BA517A17）“西北农区（陕西）奶业现代化生产技术集成与产业化示范”.陕西省重点攻关计划（2004K01-G1）“奶牛、肉牛良种产业化快速繁育技术体系研究”.
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通过显微操作去除体外成熟培养22～23 h卵母细胞的细胞核,并通过细胞质内注射法将供体细胞核移入去核卵母细胞内构建重组胚,重组胚经离子霉素（Ionomycin）激活5min后,再在6-DMAP内培养4 h,将重组胚转CR1培养液中进行培养,24 h和36 h检查卵裂率,培养8d后统计囊胚发育率.比较了经血清饥饿和未饥饿牛成纤维细胞、颗粒细胞作为供体细胞构建的重组胚.研究发现：未饥饿组的牛成纤维细胞重组胚囊胚发育率（11.76%）显著高于血清饥饿组重组胚囊胚发育率（3.16%,p＜0.05）.未饥饿组颗粒细
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