探讨华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效

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目的探讨华蟾素注射液联用化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法方便选取2014年12月—2016年7月该院收治的70例晚期乳腺癌患者资料作研究;根据患者入院单双日的顺序将70例患者分为观察组和对照组,各35例;两组均给予化疗,观察组在化疗基础上联用华蟾素注射液,比较两组的近期疗效、不良反应及治疗后生活质量评分。结果统计学对比提示,观察组近期疗效有效率54.29%(19/35),对照组有效率48.57%(17/35),观察组不良反应率25.71%(9/35),对照组不良反应率48.57%(17/35);两组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解率65.71%(23/35),对照组疼痛缓解率45.71%(16/35),观察组疼痛缓解效果占优(P<0.05);观察组生活质量评分(SF-36)为(73.5±4.5)分,对照组SF-36评分(55.8±8.7)分,观察组生活质量优于对照组(P<0.05)。结论华蟾素注射液联合化疗作用于在晚期乳腺癌患者中,可有效提升患者的机体免疫力,减轻疼痛感和不良反应,进而提升患者的生活质量,值得在临床中运用。
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