【摘 要】
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目的探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在大肠腺瘤癌变中的意义.方法采用免疫组化方法对63例大肠腺瘤、20腺瘤癌变、20例大肠癌的hMLH1和hMSH2表达进行了检测.结果显示错配修复基
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目的探讨错配修复基因hMLH1和hMSH2在大肠腺瘤癌变中的意义.方法采用免疫组化方法对63例大肠腺瘤、20腺瘤癌变、20例大肠癌的hMLH1和hMSH2表达进行了检测.结果显示错配修复基因hMLH1、hMSH2在大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌表达率逐渐降低,且随腺瘤不典型增生加重表达率也逐渐降低,hMLH1、hMSH2表达缺失率与肿瘤发生部位相关,右半结肠明显高于左半结肠.结论 DNA错配修复基因功能缺失与大肠癌的发生有关,可能系大肠癌发生过程中的早期事件,且左、右半结肠大肠癌的发生机制可能有所不同.
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