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为研究鸡p15^INK4B蛋白的功能及为制备此蛋白的单克隆抗体提供材料，应用引物搭桥法合成p15^INK4B基因，应用基因工程的手段构建p15^INK4B基因的原核表达载体，在E．coli Rosetta（DE3）进行融合表达，并对表达产物进行亲和层析纯化。结果成功地构建了p15^INK4B基因原核表达载体，经亲和层析制备了较高纯度的目的表达产物。