【摘 要】
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利用原子转移自由基聚合（ATRP）将聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯[P（DMAEMA）]偶联到菊粉多糖（Inulin）上,合成了新型基因载体PDIN.利用核磁共振仪、动态光散射分析仪、透射电子显微镜
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利用原子转移自由基聚合（ATRP）将聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯[P（DMAEMA）]偶联到菊粉多糖（Inulin）上,合成了新型基因载体PDIN.利用核磁共振仪、动态光散射分析仪、透射电子显微镜和凝胶电泳对PDIN及其与质粒pDNA的复合物进行了表征.凝胶阻滞实验结果表明,PDIN可以通过静电相互作用稳定结合pDNA.噻唑蓝（MTT）细胞毒性测试、溶血实验、绿色荧光蛋白表达质粒（pGFP）及β半乳糖苷酶表达质粒（pβgal）转染实验结果表明,PDIN对MCF-7,Hela,COS7和HepG2细胞的
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