【摘 要】
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目的 探讨内质网类似激酶(PERK)/真核生物翻译起始因子(eIF)2α信号通路在酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡中的作用.方法 建立大鼠酒精性肝损伤模型.设4、6、10周和12周4个时间点,动态观察肝组织病理变化;流式细胞术检测肝细胞凋亡率;酶联免疫吸附法检测血清同型半胱氨酸(tHCY)水平;实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测肝组织PERK/eIF2α通路信号分子mRNA和蛋白的表
【机 构】
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200032,上海中医药大学附属龙华医院脾胃病研究所,上海中医药大学附属曙光医院肝炎科,200032,上海中医药大学附属龙华医院脾胃病研究所,200032,上海中医药大学附属龙华医院脾胃病研究所,20
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目的 探讨内质网类似激酶(PERK)/真核生物翻译起始因子(eIF)2α信号通路在酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡中的作用.方法 建立大鼠酒精性肝损伤模型.设4、6、10周和12周4个时间点,动态观察肝组织病理变化;流式细胞术检测肝细胞凋亡率;酶联免疫吸附法检测血清同型半胱氨酸(tHCY)水平;实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测肝组织PERK/eIF2α通路信号分子mRNA和蛋白的表达水平.多组样本均数的两两比较采用One-Way ANOVA分析.结果 4周时造模大鼠发生急性肝损伤改变,12周时则出现慢性肝损伤改变;6周时造模大鼠肝细胞凋亡率较正常组显著增加(P＜0.05),随着造模时间的延长,肝细胞凋亡程度逐渐加剧,12周时早期和总凋亡率分别达到26%和29%;自6周起,造模大鼠血清tHCY水平明显高于正常大鼠(P＜0.01);自4周起,造模大鼠肝组织eIF-2α蛋白发生明显磷酸化,12周时peIF-2α蛋白表达量上升了2.81倍(P＜0.01),葡萄糖调节蛋白(GRP) 78/Bip、GRP94、caspase 12和caspase-3则表现为过度活化,12周时基因和蛋白表达量分别为正常大鼠的4.70、12.95、3.83、4.05倍和3.93、6.93、9.88、3.31倍(P＜0.01).结论 PERK/eIF2α通路的活化与酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡的发生和持续发展密切相关。
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