【摘 要】
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目的:采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法考察瓜蒌薤白胃内漂浮微丸(以下简称“瓜蒌薤白微丸”)中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(3,29-DK)在大鼠体内不同时间点的血药浓度及药代动力学特征.方法:SPF级SD雄性大鼠12只,随机分为瓜蒌薤白微丸组(2.0 g/kg)和瓜蒌薤白提取物组(1.4 g/kg).瓜蒌薤白微丸组于大鼠灌胃给药前0 h及给药后第0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48 h眼内眦取血,瓜蒌薤白提取物组于给药前0 h及给药后第5、10、30 min,1、1.
【机 构】
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皖南医学院药学院,安徽芜湖 241002;皖南医学院药学院,安徽芜湖 241002;江苏开元药业有限公司,南京 222000
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目的:采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法考察瓜蒌薤白胃内漂浮微丸(以下简称“瓜蒌薤白微丸”)中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(3,29-DK)在大鼠体内不同时间点的血药浓度及药代动力学特征.方法:SPF级SD雄性大鼠12只,随机分为瓜蒌薤白微丸组(2.0 g/kg)和瓜蒌薤白提取物组(1.4 g/kg).瓜蒌薤白微丸组于大鼠灌胃给药前0 h及给药后第0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48 h眼内眦取血,瓜蒌薤白提取物组于给药前0 h及给药后第5、10、30 min,1、1.5、2、3、4、6、8 h眼内眦取血,计算药代动力学参数.结果:与瓜蒌薤白提取物组相比,瓜蒌薤白微丸组中3,29-DK达峰时间、AUC和t1/2显著延长(P<0.05),MRT显著增加(P<0.05),CLz/F、Cmax明显降低(P<0.05).结论:瓜蒌薤白微丸中3,29-DK在大鼠体内释放速率较为平稳,无突释、速释现象,代谢时间延长.瓜蒌薤白微丸具有缓释作用.
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