埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌进展后加量治疗的效果与安全性

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目的

观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)进展后加量治疗的疗效与安全性。

方法

回顾性分析9例一线给予埃克替尼靶向治疗后疾病出现缓慢进展、给予原药加量治疗的EGFR突变NSCLC患者的临床资料,总结患者的临床疗效及不良反应。

结果

9例患者一线埃克替尼治疗的中位无进展生存(PFS)时间为9.5个月,加量(250 mg,3次/d)后的中位PFS时间3.4个月。患者不良反应无明显增加,耐受性良好。

结论

埃克替尼加量治疗对于一线埃克替尼治疗后疾病缓慢进展的NSCLC患者有良好的疗效和安全性。

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