论文部分内容阅读
为了筛选凡纳滨对虾微卫星序列，构建了一个cDNA文库，并进行454高通量测序。结果得到500177条mRNA序列片段，通过拼接获得了20225条unigene，从中鉴定得到588条微卫星序列，设计了557对微卫星引物。随机挑选其中20对微卫星引物进行PCR扩增，结果有18对引物扩增成功。研究结果大大丰富了凡纳滨对虾的基因组资料，增加了凡纳滨对虾可用的微卫星标记数量，对于凡纳滨对虾的种质资源鉴定、遗传学研究和分子标记选育有重要意义。