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＂2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。＂
浅谈欧洲药品管理局补充监测药品制度
【摘 要】
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＂2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。＂
【机 构】
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沈阳药科大学
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2017年11期
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