【摘 要】
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目的构建人BRE1B基因真核表达载体,并初步探讨该基因对眼B16黑色素瘤细胞生长的影响。方法将传代培养的眼B16黑色素瘤细胞随机分为实验组(转染pCMVTag2BBRE1B重组质粒)和对照
【基金项目】
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国家自然科学基金资助(编号:81472589、81672602、81402345、81502264)~~
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目的构建人BRE1B基因真核表达载体,并初步探讨该基因对眼B16黑色素瘤细胞生长的影响。方法将传代培养的眼B16黑色素瘤细胞随机分为实验组(转染pCMVTag2BBRE1B重组质粒)和对照组(转染pCMV质粒)。以乳腺癌文库为模板应用PCR技术扩增出人BRE1B基因的CDS编码区序列,构建pCMVTag2BBRE1B重组质粒,将pCMVTag2BBRE1B重组质粒和pCMV质粒瞬时转染眼B16黑色素瘤细胞后,应用Westernblot法检测BRE1B蛋白的表达,应用CCK8法和克隆形成法检测该重组质粒对眼
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