论文部分内容阅读
目的：体外培养HBV携带者人原代肝细胞,研究细胞内HBV的复制情况及持续时间,为临床抗病毒试验治疗奠定基础。方法：分离HBV携带者人原代肝细胞进行体外培养。14d后,测绘细胞的生长曲线和细胞核型分析。分别用巢式PCR和ELISA法对细胞匀浆及培养上清液进行HBV-DNA和HBsAg、HBeAg的检测。结果：HBV携带者人原代肝细胞和培养上清液可检测到HBV-rcDNA,培养上清液内检测到HBsAg和HBeAg。细胞培养3周时开始出现大量死亡。结论：该细胞体外培养期间仍能保持对HBV感染和复制的特性,为体外