【摘 要】
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利用TAIL-PCR技术从中国砂梨品种‘金花’、‘懋功’及白梨品种‘鸭梨’基因组DNA中分别扩增出长度为854、1448和1137bp的S13-、S12-、S21-RNase基因5′端上游序列,并提交Gen
【机 构】
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中南林业科技大学,中南林业科技大学林学院,内蒙古赤峰市克什克腾旗黄岗梁林场
【基金项目】
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湖南省科技计划项目(K0904005-21);湖南省教育厅科学研究项目(5014);长沙市科技局科研项目(101-4586)
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利用TAIL-PCR技术从中国砂梨品种‘金花’、‘懋功’及白梨品种‘鸭梨’基因组DNA中分别扩增出长度为854、1448和1137bp的S13-、S12-、S21-RNase基因5′端上游序列,并提交GenBank,序列号为HM047239、HM047240、HM047241。经PLACE和PlantCARE软件顺式调控元件预测发现,这3个启动子均具有典型核心启动子TATA盒和CAAT盒,且在上游均存在光应答调控元件（box4,G-box）、脱落酸应答元件ABRE及水杨酸应答元件TCA-element等,
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