论文部分内容阅读
为制备抗阪崎肠杆菌（ES）脂多糖（LPS）抗原单克隆抗体（MAb）及建立双抗夹心ELISA检测方法,本研究以热灭活的ES（ATCC51329）菌体抗原作为免疫原,ES菌体结合LPS作为筛选抗原,采用杂交瘤细胞技术筛选获得9株稳定分泌抗ES LPS特异性MAb的杂交瘤细胞株。采用改良的过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶（HRP）酶标抗体,并建立检测ES的双抗体夹心ELISA方法,该方法对ES ATCC51329具有良好的特异性,最低检测限可达103cfu/mL,为食品中ES的检测提供特异性MAb及ELISA检测方