【摘 要】
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本研究克隆了编码日本血吸虫WD40信号蛋白的cDNA,并分析了WD40在日本血吸虫不同发育时期的转录情况。同时,还利用原核表达系统对该蛋白的部分序列进行了表达,并进行了重组蛋
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(30901068);上海市科学技术委员会项目(10410703400和10PJ1412300)
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本研究克隆了编码日本血吸虫WD40信号蛋白的cDNA,并分析了WD40在日本血吸虫不同发育时期的转录情况。同时,还利用原核表达系统对该蛋白的部分序列进行了表达,并进行了重组蛋白的纯化和多克隆抗体的制备,Western blot分析表明本研究中获得多克隆抗体可与重组表达的蛋白和血吸虫全虫蛋白裂解物具有特异性反应。本试验结果为进一步研究WD40信号分子的功能奠定了初步基础。
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