【摘 要】
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采用1,3-二环己基碳化二亚胺（DCC）为缩合剂,通过β-环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β-环糊精酯（β-CD-6-A）,以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,
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采用1,3-二环己基碳化二亚胺（DCC）为缩合剂,通过β-环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β-环糊精酯（β-CD-6-A）,以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶（AA-β-CD-6-A）.溶胀实验表明,该类水凝胶均具有pH敏感性,溶胀动力学实验进一步对其机理进行了探讨.选择苯丁酸氮芥（CHL）作为模型药物,考察了不同pH下AA-β-CD-6-A水凝胶对药物释放行为的影响.结果表明,pH=6.8时药物释放率均大于pH=2.0时药物释放
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