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目的探讨胶质瘤干祖细胞SU2分化抑制、侵袭性与基质金属蛋白酶(MMP-9)和miRNA-125b的关系。方法胶质瘤干祖细胞SU2经丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)诱导分化得到SU2分化细胞。U87胶质瘤细胞经无血清、含生长因子的培养基培养得到U87胶质瘤干祖细胞。免疫荧光双标记法检测SU2及其分化细胞中CD133、Nestin、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、β微管蛋白(β-tubulinⅢ)的表达。Transwell实验检测SU2和U87胶质瘤干祖细胞的侵袭情况。实时荧光定量PCR检测SU2及U87胶质瘤干祖细胞中miRNA-125b和MMP-9基因表达。结果 SU2及其分化细胞均表达β-tubulinⅢ和GFAP。SU2细胞侵袭数明显多于U87细胞(P=0.026 1)。SU2细胞中的miRNA-125b和MMP-9表达明显高于U87细胞(均P<0.05)。结论胶质瘤干祖细胞SU2分化抑制和高侵袭的生物学特征与miRNA-125b和MMP-9的高表达有关,MMP-9可作为miRNA-125b调控的靶基因进一步研究。