【摘 要】
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目的 建立符合中国实际情况的U-SENSTM试验方法,并验证新试验方法的可靠性.方法 参考OECD指导原则442E附录Ⅱ U-SENSTM试验方法,根据其中的QC模板,建立以不同浓度松香酸(20,30,40,50,60,100 μg·mL-1)为阳性剂的试验系统进行10次试验,应用流式细胞仪技术在人源性淋巴瘤细胞系U937探究最适阳性浓度,并对糖精、对苯二胺、肉桂醇等8个已知其致敏性的化合物进行验证.结果 40,50 μg·mL-1松香酸能在较小的细胞毒性条件下,表现出稳定的阳性反应,并能对8个已知其致敏
【机 构】
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浙江省食品药品检验研究院,国家药品监督管理局化妆品动物替代试验技术重点实验室,杭州310052
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目的 建立符合中国实际情况的U-SENSTM试验方法,并验证新试验方法的可靠性.方法 参考OECD指导原则442E附录Ⅱ U-SENSTM试验方法,根据其中的QC模板,建立以不同浓度松香酸(20,30,40,50,60,100 μg·mL-1)为阳性剂的试验系统进行10次试验,应用流式细胞仪技术在人源性淋巴瘤细胞系U937探究最适阳性浓度,并对糖精、对苯二胺、肉桂醇等8个已知其致敏性的化合物进行验证.结果 40,50 μg·mL-1松香酸能在较小的细胞毒性条件下,表现出稳定的阳性反应,并能对8个已知其致敏性的化合物能进行正确分类.结论 以松香酸为阳性剂建立U-SENSrM试验系统可行,可选用终浓度40 μg·mL-1或50 μg·mL-1作为阳性对照浓度,确保该试验系统能对受试物的皮肤致敏性进行准确分类.
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