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为分析G9型猪轮状病毒fRv）的遗传变异情况，本研究根据GenBank中VP7序列设计合成一对扩增VP7基因的引物，采用PCR方法对2011年-2012年分离的部分RVVP7基因进行扩增、克隆和序列测定，并进行比对和遗传进化分析。结果表明：531份病料中RV阳性份数为39，阳性率为7．34％；而在检测的121个猪场中，共有23个猪场显示阳性，猪场阳性率为19％。VP7基因全长1062bp，含有一个982bp的开放阅读框，编码326个氨基酸。与参考病毒株vP7全长基因核苷酸比较，同源性为91．5％～99．3