【摘 要】
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本文作者用茶树愈伤组织细胞液进行细胞培养,培养基的主要化学成份如下:矿质盐按Xeiiepy法加硫酸亚铁(带七份结晶水)加乙二胺四乙酸铁(3.5毫克/升)、葡萄糖(2500毫克/升)、
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本文作者用茶树愈伤组织细胞液进行细胞培养,培养基的主要化学成份如下:矿质盐按Xeiiepy法加硫酸亚铁(带七份结晶水)加乙二胺四乙酸铁(3.5毫克/升)、葡萄糖(2500毫克/升)、维生索按Yaumy法加入、2.4—D(5.0毫克/升或2×10~(-5)M)、6-氨基嘌呤(5.0毫克/升)、胆浆蛋白液(20.0毫克/升)、酵母浸膏(1000毫克/升)等,在26℃的黑暗处对茶树的愈伤组织细胞进行组织培养试验。本试验着重探讨了不
The authors used the callus cell culture of tea tree cell culture, the main chemical composition of the culture medium is as follows: mineral salt by Xeiiepy method plus ferrous sulfate (with seven crystal water) plus ethylenediaminetetraacetic acid iron (3.5 mg / liter) , Dextrose (2500 mg / l), Vibrio cordate by Yaumy method, 2.4-D (5.0 mg / l or 2 x 10-5 M), 6-aminopurine (20.0 mg / L), yeast extract (1000 mg / L) and the like, the callus tissue of tea tree was subjected to tissue culture test in the dark at 26 ° C. This experiment focuses on no
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