【摘 要】
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目的探讨micro RNA-140(mi R-140)对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭能力的影响及其调控机制。方法将mi R-140 mimics(mi R-140)、mi R-140特异性抑制剂(Anti-mi R-140)和针对HDA
【机 构】
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齐齐哈尔医学院病理学院,齐齐哈尔医学院第三附属医院麻醉科
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目的探讨micro RNA-140(mi R-140)对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭能力的影响及其调控机制。方法将mi R-140 mimics(mi R-140)、mi R-140特异性抑制剂(Anti-mi R-140)和针对HDAC4的si RNA(HDAC4si RNA)分别通过脂质体转染至细胞,应用实时荧光定量(q RT-PCR)检测细胞中mi R-140和HDAC4 m RNA表达情况,并采用蛋白质印迹法(WB)分析HDAC4蛋白水平。采用Transwell小室模型分析mi R-140上调和下调以及HDAC4调低对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 mi R-140转染可使HDAC4蛋白表达降低,HDAC4 m RNA水平则无明显变化。mi R-140上调与HDAC4调低均可显著抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力,而在转染了Anti-mi R-140的SGC-7901细胞中HDAC4蛋白表达增高,细胞迁移和侵袭能力增强。结论mi R-140在转录后水平调控HDAC4表达。mi R-140抑制胃癌细胞迁移和侵袭能力,部分是通过下调HDAC4而实现。mi R-140可能作为肿瘤转移诊断及治疗的新靶点。
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