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目的建立HPLC方法测定temsirolimus的含量。方法采用HypersiODSC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈和水为流动相梯度洗脱，流速为0．6mL／min，检测波长为277nm，柱温为60℃。结果在所选色谱条件下，主药与有关物质能较好分离，temsirolimus在52～1040μg／mL范围内，线性关系良好，回归方程Y＝34．C44X＋116．21（r=0．9992），方法回收率为100．74％，最低检测限为25ng／mL，样品溶液至少在8h内稳定。结论所建立的分