^99Tc^mN—CHDTC的制备，生物分布及与^99Tc^m—CHDTC的对比

来源 :核化学与放射化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jackluyl

【摘要】

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以SnCl2.2H2O为还原剂，丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体，在室温下制备[99TcmN]2+int中间体，然后与二水.N-环己基-二硫代氨基甲酸钠(CHDTC)发生配位体交换反应得到放化纯大于90

【作者】

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张俊波王学斌

【机构】

：

北京师范大学化学系

【出处】

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核化学与放射化学

【发表日期】

：

2001年1期

【关键词】

：

放射性药物制备生物分布 CHDTC配体锝99标记配合物锝氮核类配合物 TcmNCHDTC99TcmCHDTCradiopharmaceutical he

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以SnCl2.2H2O为还原剂，丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体，在室温下制备[99TcmN]2+int中间体，然后与二水.N-环己基-二硫代氨基甲酸钠(CHDTC)发生配位体交换反应得到放化纯大于90％的99TcmN-CHDTC配合物。小鼠体内的生物分布实验表明，99TcmN-CHDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留。注射后5，30，60min时，脑摄取量(％/g)分别为2.91，5.88，5.91，R(脑/血)比值分别为0.14，1.46，2.10。99TcmN-CHDTC在心肌中也有较高的摄取

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