【摘 要】
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用丁二酸酐（SA）和顺式乌头酸酐（CA）分别对阿霉素（DOX）进行修饰，得到非酸响应的SA-DOX（SAD）和酸响应的CA—DOX（CAD）．通过SAD或CAD、端羧基化的聚乙二醇单甲醚（mPEG-COOH）与聚（L-赖氨酸）（PLL）的缩
【机 构】
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长春工业大学化学工程学院,中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院研究生院
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用丁二酸酐（SA）和顺式乌头酸酐（CA）分别对阿霉素（DOX）进行修饰，得到非酸响应的SA-DOX（SAD）和酸响应的CA—DOX（CAD）．通过SAD或CAD、端羧基化的聚乙二醇单甲醚（mPEG-COOH）与聚（L-赖氨酸）（PLL）的缩合反应，制得非酸响应的PLL—g—mPEG／SAD和酸响应的PLL-g-mPEG／CAD键合药．通过核磁共振氢谱和红外光谱表征键合药的化学结构，并通过紫外-可见分光光度计测定药物键合量．动态激光光散射研究结果表明，两亲性的PLL—DOX键合药可以在pH=7．4的磷酸缓冲
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