【摘 要】
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目的 探讨不同热暴露方式对自发性高血压大鼠胸主动脉血管损伤的影响及其机制。方法 选用自发性高血压大鼠（SHR），构建热暴露大鼠模型，分为对照组SHR-CN（n=9，饲养在24℃室温下），间断性热暴露组SHR-8（n=9，每天接受任意连续8 h热暴露，其余时间饲养在与对照组相同的条件下）和持续性热暴露组SHR-24（n=9，持续暴露在32℃高温下）。进行自噬和通路干预的SHRs，分别于热暴露前30
【基金项目】
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国家自然科学基金（82060050）； 宁夏自然科学基金重点项目（2021AAC020165）;宁夏自然科学基金（2022AAC03190）～～；
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目的 探讨不同热暴露方式对自发性高血压大鼠胸主动脉血管损伤的影响及其机制。方法 选用自发性高血压大鼠（SHR），构建热暴露大鼠模型，分为对照组SHR-CN（n=9，饲养在24℃室温下），间断性热暴露组SHR-8（n=9，每天接受任意连续8 h热暴露，其余时间饲养在与对照组相同的条件下）和持续性热暴露组SHR-24（n=9，持续暴露在32℃高温下）。进行自噬和通路干预的SHRs，分别于热暴露前30 min腹腔注射自噬激活剂Rapa，抑制剂3-MA和AMPK抑制剂Compound C（CC）。。通过苏木素-伊红染色（HE）观察大鼠胸主动脉形态的变化；利用Western blot和免疫荧光（IF）分别检测高血压大鼠胸主动脉自噬相关因子Beclin1、LC3B和p62的表达情况；利用TUNEL检测高血压大鼠胸主动脉凋亡的情况，Western blot检测Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达情况；用自噬的激活剂和抑制剂干预高血压大鼠后，检测自噬和凋亡相关因子的表达情况；免疫组化（IHC）检测通路相关因子的表达情况，大鼠腹腔注射AMPK抑制剂Compound C（CC）后，进一步观察通路及自噬的表达情况。结果 HE染色显示，SHR-8组胸主动脉内膜排列分布不完整，细胞分布紊乱。Western blot显示Beclin1、LC3II/LC3I表达增高，p62降低，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。TUNEL结果表明SHR-8组中凋亡阳性细胞数明显高于对照组。Western blot表明热暴露后Bax表达升高，Bcl-2表达降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。3-MA抑制自噬的表达，同时凋亡表达降低，Rapamycin促进自噬和凋亡的表达。IHC显示，与SHR-CN相比，SHR-8组p-mTOR明显降低，p-AMPK和p-ULK1表达升高。腹腔注射CC降低了pAMPK和p-ULK1的表达，同时自噬相关因子LC3B和Beclin1表达降低。结论 不同热暴露下，间断性热暴露导致自发性高血压大鼠胸主动脉形态、自噬和凋亡相关因子表达变化显著，其作用机制可能是通过激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路来实现的。
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