【摘 要】
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针对我国流行性出血热病毒的S片段核蛋白(NP)编码基因保守核苷酸序列,合成了一对引物,扩增出编码核蛋白的590 bp碱基.扩增的Ⅱ型产物存在限制性内切酶Pst Ⅰ的酶切位点,而Ⅰ
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针对我国流行性出血热病毒的S片段核蛋白(NP)编码基因保守核苷酸序列,合成了一对引物,扩增出编码核蛋白的590 bp碱基.扩增的Ⅱ型产物存在限制性内切酶Pst Ⅰ的酶切位点,而Ⅰ型产物不存在.因此,用酶切扩增产物的方法达到病毒分型的目的.试验提取8份鼠脑传代毒种,1份细胞培养物和25份病人血清中的出血热病毒RNA,同时做6份正常人血清对照,经逆转录PCR酶切分型.试验结果同间接免疫荧光技术(IFA)分型结果相一致,可特异地对我国流行性出血热病毒进行分型.
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