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目的：利用大肠杆菌BL21诱导表达GST-gp85融合蛋白，进行动物免疫制备多克隆抗体。方法：通过PCR反应从EB病毒转染的绒猴淋巴细胞系B95-8细胞中获得了gp85BXLF2基因，将此基因克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-5T，得到阳性克隆pGEX5T-85。转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达重组蛋白，表达产物经SDS-PAGE分析、尿素变性、复性和亲和层析纯化，并用初步纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠。结果：SDS-PAGE可见在相对分子质量约100000处有蛋白条带，Western印迹表明该蛋白可