论文部分内容阅读
从鲫脑垂体组织提取总RNA,采用3′RACE—PCR的方法,从单一垂体总RNA中扩增出编码两种不同类型鲫生长激素的cDNA:生长激素I(Growth hormone I,GHI)和生长激素Ⅱ(Growth hormoneⅡ,GHⅡ)。将两种类型的鲫GHcDNA分别克隆到pGEM—TEasy Vector上进行序列测定和分析。克隆的鲫GHI和GHⅡcDNA均包括编码188个氨基酸残基的GH成熟肽序列和3′端的非翻译区,但不含信号肽序列和5′端非编码区。序列分析结果表明,鲫GHI的碱基序列和推测的氨基酸序列与