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体外试验显示,杀菌/通透性增加蛋白(BPI)能与多种革兰氏阴性菌脂多糖分子结合,并抑制脂多糖诱导的细胞应答反应。我们新近的观察证实,重组BPI片段(rB-PI(21))能有效减轻内毒素休克时全身血流动力学紊乱及组织微循环障碍,但其确切的作用机理尚不清楚。本研究应用大鼠内毒素攻击模型,旨在探讨rBPI(21)对内毒素诱导肝组织一氧化氮合酶(NOS)和局部微循环灌注的影响及其意义。大鼠腹腔注射大肠杆菌内毒素(15.0 mg/kg)复制内毒素休克模型,动物随机分为正常对照组(n=10)、内毒素休克组(简称休克组