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别名别嘌呤醇，本品化学结构类似次黄嘌呤，可抑制次黄呤噙氧化酶，使尿酸结合或减少，从而血中尿酸浓度降低，并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。本品可抑制肝药酶活性。口服由胃肠道吸收，经肝代谢。临床用于痛风，尤适用于痛风性肾病患者，不仅使症状减轻，而且可减少肾脏尿酸结石的形成。
别嘌醇、磺吡酮、吡罗昔康的临床新用途
【摘 要】
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别名别嘌呤醇，本品化学结构类似次黄嘌呤，可抑制次黄呤噙氧化酶，使尿酸结合或减少，从而血中尿酸浓度降低，并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。本品可抑制肝药酶活性。口服由胃肠
【机 构】
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辽宁成大方圆医药连锁有限公司
【出 处】
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中国社区医师
【发表日期】
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2009年3期
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