【摘 要】
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目的：探讨RNA干扰Syndecan1基因对舌鳞癌CAL27细胞增殖的影响，阐明其作用机制。方法构建靶向基因Syndecan1的siRNA载体重组质粒pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1834、pDSL-hpUGIP-Synde
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院口腔科,吉林大学中日联谊医院科学研究中心
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目的：探讨RNA干扰Syndecan1基因对舌鳞癌CAL27细胞增殖的影响，阐明其作用机制。方法构建靶向基因Syndecan1的siRNA载体重组质粒pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1834、pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1588、pDSL-hpUGIP-Syndecan1-544作为RNA干扰质粒组，同时设立阴性对照质粒组（pDSL-hpUGIP-controlsiRNA质粒）；采用荧光定量PCR检测Syndecan1mRNA的表达水平和表达抑制率；采用细胞计数法检测CAL27
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