【摘 要】
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目的测定我国平原疫区和荒漠疫区杜氏利什曼原虫分离株活性蛋白激酶C受体同源物(LACK)基因序列,并与山丘疫区分离株及国外利什曼原虫分离株进行比较. 方法应用RT-PCR扩增LACK
【机 构】
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四川大学华西基础医学和法医学院寄生虫学教研室
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目的测定我国平原疫区和荒漠疫区杜氏利什曼原虫分离株活性蛋白激酶C受体同源物(LACK)基因序列,并与山丘疫区分离株及国外利什曼原虫分离株进行比较. 方法应用RT-PCR扩增LACK基因,将其克隆人pUC18载体后用双脱氧链末端终止法测序,并与GenBank中相关数据进行比较. 结果用RT-PCR成功扩增出约950 bp的LACK基因片段,测序结果表明其片段大小均为942 bp,与GenBank中多种利什曼原虫LACK基因的核苷酸序列一致性达97%以上.我国山丘、平原和荒漠3个不同疫区杜氏利什曼原虫分离株的
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