【摘 要】
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目的优化头孢地嗪钠的合成工艺。方法 7-ACA与2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸反应生成7-氨基-3-(5-羧甲基-4-甲基-1,3-噻唑-2-巯甲基)头孢-2-烯-2-羧酸,其与AE活性酯反应生成头孢
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目的优化头孢地嗪钠的合成工艺。方法 7-ACA与2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸反应生成7-氨基-3-(5-羧甲基-4-甲基-1,3-噻唑-2-巯甲基)头孢-2-烯-2-羧酸,其与AE活性酯反应生成头孢地嗪酸,最后头孢地嗪酸与异辛酸钠反应成头孢地嗪钠。结果目标化合物结构经核磁共振氢谱确证,总收率可达63%。结论本文为头孢地嗪钠的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
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