目的 体内外观察miR-224反义核苷酸(ASO)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR法检测120例胃癌组织及其癌旁组织中miR-224 mRNA的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、克隆形成实验、流式细胞技术及裸鼠体内实验观察miR-224 ASO对SGC7901细胞产生的生物学效应.结果 120例胃癌组织和癌旁组织中miR-224 mRNA的相对表达水平分别为0.28 ±0.07和0.12±0.03,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-224 ASO组细胞中miR-224 mRNA 的相对表达水平为0.09 ±0.01,明显低于对照ASO组(0.50 ±0.07,P＜0.05).MTT法检测结果显示,miR-224 ASO组细胞转染后24、48、72 h的细胞生长抑制率分别为53.6％、59.1％和70.1％,对照ASO组分别为12.3％、17.4％和24.7％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).克隆形成实验结果显示,miR-224 ASO组的细胞克隆形成率为(5.33±0.74)％,对照ASO组为(33.33±8.38)％,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测结果显示,miR-224 ASO组和对照ASO组的细胞凋亡指数分别为(15.68±1.46)％和(3.36±0.88)％,差异有统计学意义(P=0.02).miR-224 ASO组细胞Bcl-2 mRNA和蛋白的相对表达水平分别为1.05 ±0.04和0.21 ±0.03,对照ASO组分别为4.87±0.96和0.88 ±0.09,差异均有统计学意义(均P＜0.01).体内研究显示,接种后30 d,miR-224ASO组裸鼠的肿瘤体积明显低于对照ASO组,差异有统计学意义(P=0.01).结论 miR-224在胃癌组织中表达上调,降低miR-224的表达可有效抑制胃癌细胞的生长,并促进细胞凋亡.miR-224有可能成为胃癌基因表达调控的新靶点.
反义miR-224对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
【摘 要】
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目的 体内外观察miR-224反义核苷酸(ASO)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR法检测120例胃癌组织及其癌旁组织中miR-224 mRNA的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、克隆形成实验、流式细胞技术及裸鼠体内实验观察miR-224 ASO对SGC7901细胞产生的生物学效应.结果 120例胃癌组织和癌旁组织中miR-224 mRNA的相对表达水平分别为0.28
【机 构】
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(330006南昌大学第二附属医院胃肠外科),(330006南昌大学第二附属医院胃肠外科),(330006南昌大学第二附属医院胃肠外科),(330006南昌大学第二附属医院胃肠外科),(330006南
【出 处】
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中华肿瘤杂志
【发表日期】
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2014年36期
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