【摘 要】
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目的 观察青藤碱对白细胞介素（IL）-1β诱导的椎间盘终板软骨细胞中炎症及退变的影响。方法 使用胶原酶消化法将SD大鼠椎间盘终板软骨消化成软骨细胞，使用CCK-8法检测不同浓度的青藤碱对软骨细胞活力的影响。将软骨细胞分为5组，对照组，IL-1β组，0.1、0.5、1.0 mmol/ml青藤碱组。除对照组外，其余4组均予以IL-1β诱导模拟椎间盘退变环境。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测干预后
【基金项目】
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乌鲁木齐市卫生计生委科技计划项目（201719）；
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目的 观察青藤碱对白细胞介素（IL）-1β诱导的椎间盘终板软骨细胞中炎症及退变的影响。方法 使用胶原酶消化法将SD大鼠椎间盘终板软骨消化成软骨细胞，使用CCK-8法检测不同浓度的青藤碱对软骨细胞活力的影响。将软骨细胞分为5组，对照组，IL-1β组，0.1、0.5、1.0 mmol/ml青藤碱组。除对照组外，其余4组均予以IL-1β诱导模拟椎间盘退变环境。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测干预后各组细胞上清中IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、基质金属蛋白酶（MMP）-13及聚蛋白多糖酶（ADAMTS）5含量；qPCR检测各组细胞中IL-6、TNF-α、MMP-13及ADAMTS5的mRNA含量，Western印迹检测各组细胞中核转录因子（NF）-κB、IκB、IκK含量。结果 CCK-8结果显示0.1、0.5、1.0 mmol/ml青藤碱可以显著提升终板软骨细胞活力（P＜0.05）。ELISA及qPCR结果显示IL-1β诱导可以显著提高软骨细胞中IL-6、TNF-α、MMP-13及ADAMTS5表达水平（P＜0.05）;予以不同浓度青藤碱干预后结果显示IL-6、TNF-α、MMP-13及ADAMTS5表达量显著降低（P＜0.05）。Western印迹结果显示IL-1β可以明显促进NF-κB及IκK表达，抑制IκB表达；而青藤碱可以显著抑制NF-κB及IκK表达，促进IκB表达（P＜0.05）。结论 青藤碱可以通过抑制NF-κB通路激活抑制IL-1β诱导的椎间盘终板软骨细胞炎症及退变，是潜在的IVDD的治疗药物。
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