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目的建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型，初步探讨酒精性脂肪肝发生的机制。方法采用MTT法观察乙醇对人正常肝细胞株L02生长的影响，筛选最佳乙醇诱导浓度，全自动生化仪检测细胞内三酰甘油（TG）水平，油红O染色法观察细胞内脂滴，透射电镜观察细胞超微结构，免疫细胞化学方法观察PPAR7、SREBP-1、SCAP的表达。结果MTT法筛选出浓度0．28％的乙醇作为建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型的作用浓度；与L02细胞相比，0．28％乙醇诱导至第30代细胞（Ld30细胞）内TG显著增多（P〈0．05）；油红0染色