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【目的】构建农杆菌介导的黄瓜花叶病毒(CMV)侵染性克隆,测试缺失CMV2b基因后的侵染表型。【方法】首先将pHST40上的1x35S-MCS-HDVRZ-NOS转移到中间载体pB luescript SK II上,用pRTL2上的2x35S替换中闻载体上的1×35S增强子序列,然后将2×35S-MCS-HDVRZ-NOS转移到微型植物表达载体pCB301,构建适用于病毒侵染性克隆和农杆菌浸润的植物表达载体,在此基础上将CMVFny株系的全长eDNA基因组构建到该植物表达载体的2